《p62》，也被称作SQSTM1（sequestosome-1），是一种在细胞自噬与信号传导中发挥核心作用的多功能蛋白。最初被发现并命名为“p62”的原因，是它在多种细胞模型与病理情境中显著参与蛋白降解和应激反应。如今，av久久久久九p62已成为研究选择性自噬（selective autophagy）与细胞信号整合的关键分子之一。

从结构上看，p62具备高度模块化的结构域，决定了它丰富的生物学功能。其N端含有PB1结构域，负责自我聚集以及与其他PB1家族蛋白（如NBR1等）形成复合物的能力，从而建立起一个多聚体网络，促成“载荷—受体—自噬囊泡”这一传递链的稳定性。中段还存在ZZ型锌指结构域，参与特定蛋白的相互作用。C端则包含Ubiquitin-associated（UBA，泛素结合）结构域，以及近端的LIR（LC3-interacting region，LC3/LC3-II结合区）序列，通过后者直接将被泛素化的古筝独奏久久九 cargo 连接到自噬体膜上的LC3家族成员，促成 cargo 的选择性包裹与降解。此外，p62还含有KEAP1-interacting region（KIR），使其能够与氧化应激反应的重要调控器 KEAP1 相互作用，从而影响Nrf2途径的活化。这样，p62同时具备“载荷识别者”和“信号放大器”的双重身份，成为细胞清除有害蛋白与应对氧化压力的重要桥梁。

在自噬中的角色尤为核心。p62通过UBA结构域优先识别并结合泛素化的蛋白质负载，而后通过LIR与LC3或勤快的LC3-II结合，将这些负载转运至自噬体形成的隔离腔中，最终被降解。这个过程体现了选择性自噬的本质：不只是简单的细胞“垃圾堆”，而是对特定被标记的蛋白质及复合物进行定向清除。值得注意的是，p62本身也会被自噬体系降解，因此在自噬活性正常时其水平保持相对平衡；而当自噬受抑制时，p62及其结合的泛素化载荷易聚集成“p62体”或包涵体，这在疾病模型中常见并能进一步干扰细胞稳态。

除了作为载荷的接收者，p62在信号转导层面也具有重要作用。通过与TRAF六（TRAF6）等分子相互作用，p62可以促进NF-κB信号级联，从而参与炎症反应和细胞存活的调控。通过KIR与KEAP1的结合，p62促进Nrf2从KEAP1中的释放与核转位，增强抗氧化应答。这种跨越自噬、氧化应激与炎症的网络，使p62在细胞尺度上成为“信号放大器与载荷接头”的双重角色。正因为如此，p62的表达与定位变化常被视为细胞应激状态的一个重要指示。

在疾病领域，p62的意义尤为突出。神经退行性疾病中，p62经常与泛素化蛋白共同聚集在异常蛋白包涵体内，如在ALS/FTD及某些癫痫样疾病的病理切片中可见到p62阳性包涵物，提示p62在清除聚集性蛋白中的重要作用以及自噬功能受损的病理后果。在骨骼疾病方面，SQSTM1基因（编码p62）中的突变与Paget病相关，尤其是UBA域的突变会改变泛素结合与蛋白降解过程，导致破骨细胞活性异常，促进病情进展。肿瘤领域也存在两难的情形：在某些肿瘤中，p62的积累能通过激活NF-κB、mTORC1等通路促进细胞存活与代谢重编程，从而有利于肿瘤发展；而在其他背景下，p62介导的自噬清除策略可能抑制肿瘤形成。因此，p62在癌症中的作用高度依赖具体组织与病理阶段。

临床与研究层面，p62不仅是理解自噬与信号耦合的关键，还被视作评估自噬通量的生物标志物之一。通过检测p62的表达水平与定位变化，研究者可以对细胞自噬状态、氧化应激水平以及炎症反应的强度做出推断。同时，靶向p62相关通路的药物研发也在积极推进，试图通过调控p62与LC3、KEAP1-Nrf2、TRAF6等分子的相互作用，来实现对自噬功能、氧化应激反应及炎症过程的综合调控，为治疗神经退行性疾病、炎症性疾病及某些癌症提供新的策略。

总之，p62/SQSTM1是一个跨越自噬与信号传导的核心适配蛋白。它以多域结构实现对泛素化载荷的识别、自噬体的招募以及多条信号通路的协调放大，构成细胞稳态维护的重要枢纽。在自然界的复杂病理背景下，p62的动态变化往往折射出细胞对内外环境的综合反应，其研究不仅帮助我们揭示疾病机制，也为开发新的干预手段提供了宝贵线索。